Меню:

Главная страница

Гены

Нуклеиновые кислоты

Рак

Старость

Хромосомы



Новое открытие генетических законов

Тем временем ботаники старались найти объяснение мутациям. И тут произошел, вероятно, самый поразительный случай во всей истории науки: в одном и том же году по меньшей мере три человека — голландец Хуго де Фриз, немец Карл Эрих Корренс и Эрих фон Чермак — независимо пришли к заключению, которое Мендель сделал около 30 лет назад. Не будучи знакомыми ни друг с другом, ни с работами Менделя, все трое в 1900 году подготовили материалы к публикации; все трое, при работе с литературой на эту тему, к своему великому удивлению, натолкнулись на статью Менделя; все трое опубликовали свои материалы в том же 1900 году и, наконец, все трое сослались на публикацию Менделя, тем самым вручив ему пальму первенства и низведя свои работы до ранга лишь подтверждающих сделанное ранее открытие.
Некоторые биологи тут же нашли связь между генами, о которых говорил Мендель, и хромосомами, которые они видели под микроскопом. Первым между ними провел параллель американский цитолог Уолтер Уоллес Сеттон в 1904 году. Он обратил внимание на то, что хромосомы, как и гены, всегда парные и что в каждой паре одна хромосома наследуется от матери, а вторая — от отца. Единственное, что не укладывалось в эту аналогию, — это число хромосом: их количество было гораздо меньше, чем количество наследуемых признаков. В клетках человека, например, содержится 23 хромосомы, тогда как количество наследуемых признаков исчисляется тысячами. Из этого биологи сделали вывод: хромосомы — это не гены, каждая хромосома должна быть целым набором генов.

XYY набор хромосом

Аномальные гемоглобины связаны с генетическими мутациями

Галактоземия - следствие мутации генов

Гемофилия - наследственная генетическая болезнь

Генетики переключаются с гороха на мушку-дрозофилу

Генетические законы Менделя

Гены влияют на синтез ферментов

Группы крови

Дальтонизм

Евгеника - улучшение человека

Есть ли польза от мутаций генов

Исследование генетического аппарата хлебной плесени

Исследование мутаций и выведение новых сортов

Кроссинговер хромосом

Мутационное давление в отношении человечества

Наследственные генетические закономерности в передаче группы крови от родителей к детям

Новое открытие генетических законов

Проблема генетического улучшения человека

Серповидноклеточная анемия обусловлена мутацией генов

Фенилкетонурия - наследственное заболевание

Ферментативная недостаточность организма развивается в следствие плохой наследственности

Хромосомные карты и локус гена















Популярная медицинская энциклопедия ©2009 med-000.ru